不过和发达国家相比，我国报废汽车拆解行业起步较晚，目前仍不成熟。

由首都儿科研究所举办的第十七届国际罕见病日专题论坛日前在北京举行。该所副所长谷庆隆在接受中新健康采访时表示，长期以来，罕见病存在知晓率低、诊断难等难题。但目前，罕见病在国内呈现出诊断越来越早，发现率越来越高的特点，这对患者来说是件好事。只有早发现、早诊断、早治疗，对患者预后才能越来越好。

罕见病不“罕见”多在儿童期起病周明（化名）是一位脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿的家长。SMA是一种高致死致残的遗传性神经肌肉病，未经治疗和干预的患儿约50%在2岁前死亡。“在孩子三四个月的时候，我们就感觉不太对劲。跟同龄孩子相比，他动作什么的很少

，运动功能也比较迟缓，五六个月的时候基因检测查出了这个罕见病，当时在网上搜索之后，真的感觉五雷轰顶。但后来发现有治疗和缓解的药物，在首儿所治疗后孩子病情也有一定缓解。还是不要放弃，尽自己最大的努力。”他说。

关于罕见病，目前全球还没有一个统一的被广泛接受的界定标准。谷庆隆介绍，罕见病发病率较低，也叫“孤儿病”。大部分罕见病都是在儿童期起病，在儿科医院就诊率比较高。“罕见病很多都是因为基因缺陷导致，所以它可能引起

的是涉及多器官的疾病。”，吸引更多人参与到中国优秀的瓷文化保护与传承中来。

去年，叶佳星及其父亲的南宋官窑作品亮相“何以文明”联合国特展并进行全球巡展；同年，在杭州亚运会期间，叶佳星及其父亲在亚运村内展陈南宋官窑作品，并推出瓷艺体验项目，让海内外宾客能够在与泥土的零距离接触中，用指尖感受中华文化之美。

“今年，我们准备用宋代的人物形象，打造‘南宋官窑’的动漫IP，计划开发盲盒等，让南宋官窑在年轻人群体中‘活’起来。”叶佳星说。中国有着丰富的非遗项目和资源。据中国文化和旅游部数据统计，截至2023年12月，中国共有各级非遗代表性项目10万余项，同时，共有43个项目列入联合国教科文组织非遗名录、名册。